هل ضمور العضلات وراثى ؟؟ارجوك يا بنت النيل الافاااادة
 

السلام عليكم

ارجو وصف حالة الشاب و ما تعرفيه عنه من معلومات عن حالته الطبية ؟؟

و يا ريت ذكر الاسم العلمي لحالته ..

و مهم ان يتآنى الاعضاء في الاجابة ووضع مقالات طبية لانها قد تكون بعيدة عن تشخيص الحالة

وتسبب بالتالي ذعر و قلق للسائل !!

تحياتي ..

مشكورة يا دكتور
انا الى الان لا اعرف الحالة بالتفصيل لكن من خلال قرائتى عن المرض فهمت ان مضعافاته تجعل الانسان لا يتحرك
او حركته ضعيفة لضعف عضلاته لكن الشاب يتحرك ويحمل اشياء يعنى عادى
لكن هناك عرج فى مشيته وكانه يسحب قدمه

لا ادرى حقيقة تشخيص الحالة فهل هذه المعلومات كافية غاليتى ؟؟؟



اختى سبانا81 شاكرة جهدك ومشاركتك
فقد اطلعت على الموضوع من مصدره لكنه يناقش الحالة فى الطفولة وانا اريد الاستفسار
عنها فى مرحلة الشباب
بارك الله فيك

السلام عليكم

اسفة اختي المعلومات غير كافية لان ضمور العضلات اكثر من نوع و لكني اتصور انه مريض بمرض Becker Muscular Dystrophy و لكن يؤكد ذلك بسؤاله مباشرة و لا حرج في ذلك طالما تقدم لك بالزواج للتاكد ان المرض غير وراثي و لتعرفي كل ما يخص هذا المرض بشكل يجعلك تتخذي القرار ..

تحياتي ..

العفو أختي لقد حاولت افادتك بالرغم من ان المشاركه حذفت عموما تأكدي من اسم المرض بالمصطلح الطبي وبأذن الله أوفق في مساعدتك..
المعاقون ليسوا بناقصون بل هم بشر مثلنا لكنهم مختلفون أو مميزون ان صح التعبير.. اعتقد فهمت ماأود قوله صغيرتي موفقه باذن الله.. الله معك

الاخت الفاضلة

بما ان من تقدم لخطبتك قد وصل الي سن الزواج و ان صح وصفك فهو يعاني من مرض ضمور عضلات فعلي الارحج هو من نوع ضمور الذي ينتمي الي Becker Muscular Dystrophy او ما يسمي بالضمور الحميد او البطيء حيث يظهر في مرحلة البلوغ او قد يتاخر الي ما بعد سن النضوج و يبدا في الظهور علي شكل تعب جسماني عضلي يبدأ الشخص المصاب في المعاناة منة فتتغير طريقة مشية محاولا تعويض تعب بعض العضلات
و عموما هذا النوع وراثي متنحي مرتبط بالكرموزوم الجنسي اكس اي انة من الممكن توريثة لبعض الابناء دون البعض الاخر و خصوصا الذكور و الاكثر يكون التوريث من جهة الام للذكور حيث لا يحمل الكرموزوم Y مورثات و بالتالي فالبنات لايظهر عليهم المرض عند اصابة اكس واحد و لكنها تكون حاملة للمرض و تورثة لابنها الذكر اما الاب فيورث لبناتة فقط و تبقي حاملة لو امها سليمة و تصاب في بعض الحالات النادرة لو ان الام هي الاخري حاملة للجين
اولا عليكي بالسؤال و ان كان مازال هناك شك يمكن اجراء بعض الفحوصات ادقها عينة من العضلات تفحص بالميكروسكوب و كذا تحليل دم للبحث عن الجين عن طريق الوراثة الذرية و كذلك بعض الفحوصات البسيطة لانزيم تكسير العضلات CK حيث يرتفع بدرجة كبيرة جدا عند هؤلاء المرضي


د نبيل

والله أنا كمان نفسي أعرف عنه لإن لي صديقة بدأ معها المرض بعد زواجها وبسبب مشاكل بينها وبين زوجها ومن كثر الزعل بدأ المرض عندها

وبعد طلاقها زاد

وكل ماحضر لها عريس وخبرته بمرضها خرج ولم يعد فيزداد حزنها وألمها ومرضها

وذهبت للعلاج هنا وهناك وأخبروها أن لاعلاج له....حتى عندما تصاب بالزكام فهي ممنوعة من اخذ أي أدوية

وهي تخاف أن لاتستطيع الإنجاب وحمل الأطفال حتى مشيتها تغيرت

ولاتستطيع المشي كثيراً وبالذات صعود السلالم

هل له علاج برأيك أم لا؟

للاسف مرض ضمور العضلات ليس لة اي علاج حتي الان في جميع دول العالم
فقط يحاولون تحسين حياة المريض مثلا بكراسي متحركة و تفادي المشكلات الصحية و خصوصا التهابات الرئة عندما تضعف عضلات التنفس

اسف لان اجابتي قد تكون مخيبة لاملك و لكن هذه هي الحقيقة فهو مرض صعب التعامل معه

د نبيل

هل بإمكان المرأة المصابة به الزواج والحمل بصفة عادية أم لا؟؟

المراه تصاب به بشكل غير كامل اي افضل من الرجل و لكن بالنسبة للحمل تتوقف علي مدي اصابة و ضعف العضلات و ان كنت اري انه سوف يصبح حمل كبير علي عضلاتها و خصوصا في الاشهر الاخيرة و في الولادة و اري انة من الافضل استشارة طبيب النساء و التوليد للافادة اكثر و تقدير مدي الخطر عليها في الحمل

د نبيل

بخصوص الفتوي بتحليل الاجهاض فلا استطيع ان اجزم بذلك و ان كان راي الطب انه سوف يعيش معاق و لكن هذه روح و من حقها ان تحيا و تموت باذن الله فقط

السؤال الثاني نعم المرضي يصلون الي مرحلة العجز او الشلل و في النهاية الموت و هذا قدر محتوم عليهم

د نبيل

اختي لا تخافيين احنا عاملين ابحاث عليه في مركز متخصص بالسعوديه ...

اولا خطيبك اكيد حامل للجين (مو مصاب) لان المرض هذا ما يمهل الشخص عشان يكبر يعنى لو كان ميض بالضمور العظلي كان مات وهو صغير او كان عنده اعاقات كبيره وعايش على كرسي متحرك الحين ...

بس خطيبك سليم ويمشي يعني هو بس حامل للجين مو مصاب ..

والمرض ما يظهر في ابنائك الا اذا كنتي انتي برضو حاملة للجين يعني اذا انتي عملتي تحليل وافضل هذا وطلعتي حامله للجين (مو مصابه).. فاحتمال كبير جداا يكون لديك ابناء باعاقه .. بس اذا كنتي غير حامله للجين فلا خوف عليك وعلى ابنائك ..

سبق وعمل بحث خاص بهذا المرض قام المركز بأخذ عينات من الطلاب والطالبات في انحاء المملكه لمعرفة اذا كانو حاملين للجين اولا ..
هم غير مرضى هم فقط ناقلين للجين .. وفي حال اي احد منهم اثبتت تحاليله انه حامل للجين .. ننصحة بعدم الزواج من اقاربه لان احتمال ان تكون اي فتاة من اقاربة حامله للجين كبير ..

فاذا كان من غير اقاربك لا تخافي ..

يا اختي لا تحيري نفسك ولازم تجزمي و تحسمي امرك هو مصاب بالتاكيد ان كنتي علي استعداد للعيش معه في كافة الظروف وافقي و ان كان عندك ذرة تردد فالافضل البعد من البداية لان لا احد يضمن كيف ستسير حياتة ولا ماذا ينتظره في الغيب
صلي صلاة استخارة و توكلي علي الله و انا حاسس انك مترددة و بصراحة انا مع هذا التردد و اتفهمه تماما و انتي محقه و لكن خذي قرار و اغلقي التفكير في الموضوع لانك لن تصلي الي اي اجابة تضمن لكي مستقبلك

اتمني لكي الاستقرار

د نبيل

احييى صراحتك واشكرك عليها د/نبيل
فان كان هذا مصيره ومصير من مصاب بهذا المرض
فأفوض امرى لله واخذ بالاسباب واتوكل عليه
وربى يسعده ويملاء حياته بهجة وسرور مع غيرى
جزاك ربى خيرا اخى