|
أطفال اقل ما يستحقوه منا هو ان نناديهم بأسمائهم
[CENTER]السلام عليكم ورحمة الله و بركاته
ملاحظة : الموضوع ليس منقول انما نحن مجموعه تطوعيه من الاسر تعاني او مهتمه بمتلازمة داون تهدف لنشر التوعية و نحن اهالي و اعضاء منتدى الوراثة و الاطفال في الصور من اطفال منتدى الوراثة اخوتي و اخواتي في هذا المنتدى المعطاء اود ان ابلغكم عن قدوم مناسبة عالمية سنوية للتعريف بمجموعة غالية على قلوب الجميع هم افراد متلازمة داون .فقد خصصت المنظمة العالمية لمتلازمة داون 21 / 3 من الشهر الميلادي من كل عام كيوم عالمي لمتلازمة داون واختيار هذا اليوم لان متلازمة داون ناتجة عن وجود ثلاث نسخ من كروموسوم 21 . وتنطلق حملتنا لهذا العام تحت مسمى ( نادني باسمي ) لكي يسمون باسمائهم التي أختارها أبائهم و استعمال المصطلح العلمي متلازمة داون بدلاً من المصطلحات القديمة الغير محببة http://www.werathah.com/posters/down...ndrome_day.jpg كملف بي دي اف http://www.werathah.com/posters/down..._day_small.pdf http://www.werathah.com/posters/down...e_brouchor.jpg كملف بي دي اف http://www.werathah.com/posters/down...hor2_small.pdf المطوية (الصفحة الداخلية) http://www.werathah.com/posters/down..._brouchor2.jpg كملف بي دي اف http://www.werathah.com/posters/down...chor_small.pdf |
يعطيك العافية ع الموضوع فعلا موضوع جدا مهم
|
وعليكم السلام ورحمة الله وبركاته
كل الشكر لكِ اختى الفاضلة على طرحك المتميز. موفق بإذن الله ... لكِ مني أجمل تحية . |
حملة تلامس القلوب
بارك الله فيكم وفي جهودكم |
اقتباس:
شكرا لمرورك و بارك الله فيكي |
اقتباس:
كل الشكر لك و للمنتدى الرائع و اتمنى ان تساعدنا بتثبيت الحمله الفتره المتبقيه من شهر مارس حتى يتثنى للجميع رؤيته فهم فئه غاليه على قلوبنا و تعاني في جميع المجتمعات الخليجيه منها و العربيه مشكور اخوي لجهودك في المنتدى |
اقتباس:
شعدت لمرورك و لتعطيرك موضوعنا وان شاء الله لدينا المزيد من الحملات التي اتمنى ان تساعدونا فيها بتثبيتها لفتره حتى يقرأها اكتر عدد ممكن فهدفنا هو التوعيه |
جزاكم الله خيراً على هذا الطرح الجميل
في دول الغرب يثقفون كل النساء الحوامل حول هذه المتلازمة و يجرون فحصاً لها في وقت معين من الحمل ليحددوا احتمال وجود المتلازمة عند الجنين كل هذا الجهد كي يخيروا الأم بين الاجهاض و الاحتفاظ بالمولود لا حول و لا قوة إلا بالله و كأنه ليس بشر بكل بساطة يقتلون الجنين لا رادع و لا دين |
وعليكم السلام ورحمه الله وبركاته..
الله يقويكم وينفع بكم .. جزاك ربي كل خير الاميره .. وبعد اذنك فأنا بنقل موضوعك .. الله يعافيك ...ويبارك في عملك.. في حفظ الله |
اثابك الله ..
وبارك في عمرك وعملك ... |
جزاك الله كل خير
موفق بإذن الله ... لك مني أجمل تحية . |
عساكم على القوة
موضوع رائع و معبر جدا جعله الله بموازين حسناتكم |
ما شاء الله طريقة العرض ممتازة ...مُركزة ومفصلة ...
اللهم لك الحمد على نعمه الكثيرة ...كم نشتكي ونحن نملك تقريبا كل شي... شكرا لك فقد أفدت ِ.. |
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
موضوع مهم للجميع شكرا اختي الكريمة |
|
شكراااا لك يا أختي على هذا الطرح وعلى هذه المعلومات
تحياتي |
بارك الله فيكم و بجهودكم..فعلاً بعض الناس في مجتمعاتنا بحاجة الى تثقيف..
|
اقتباس:
و احب ان انوه عن شيء بغض النظر عن متلازمة الداون لانهم فئه بالتدخل المبكر و اساليب التربيه الصحيحه يصبحون كالطفل الطبيعي لان نسبئة ذكائهم عاليه و من الممكن ايضا دمجهم في المدارس مع باقي الاطفال و ان شاء الله موضوع الدمج من ضمنا حملاتنا لكن هناك امراض وراثيه كثيره اباح فبها شيوخنا الاجهاض كضمور العضلات التطوري لان الطفل يعاني معاناه شديده وفي نهاية المطاف عند سن المراهقه يتوفى هذا المرض من ضمن الامراض التي اباح فيها بعض الشيوخ الاجهاض بسببالتعب النفسي الشديد الذي يتعرض له الطفل و العبء الذي يتعرض له اسرته و من الامراض ايضا امراض التخزين في امراض التمثيل الغذائي و تسبب بسبب نقص انزيم و نقص الانزيم يؤدي الى تراكم خلايا ضاره في الاعصاب فتتلف بالتدريج و يبدأ الطفل يفقد قدراته بالتدريج كالنطق و المشي وكل قدراته و يتلف الجخاز العصبي و يتوفي الطفل عند بداية مرحلة المراهقه احببت ان اوضح هذا الامر |
اقتباس:
سعدت لمرورك ومانريده فعلا هو نقل الموضوع ليراه اكبر عدد ممكن من الاشخاص |
اقتباس:
و الفضل كله بعد الله يرجع لاعضاء منتدى الوراثه و الدكتور عبد الرحمن السويد |
اقتباس:
جزاك الله خير |
اقتباس:
بارك الله فيك |
اقتباس:
و احمد الله انك استفدتي من حملتنا |
اقتباس:
فعلا الموضوع مهم للجميع لانه يهم جميع الشعوب العربيه منها و الخليجيه شكرا لمرورك |
اقتباس:
بارك الله فيكي و حفظ لك غاليكي |
اقتباس:
سعدت لمرورك و تواجدك العطر في حملتنا |
اقتباس:
حفظك الله من كل شر و حفظ لك غاليكي |
أود ان اشكر كثير ادارة المنتدى و مشرفيه نيابة عني و عن اعضاء منتدى الوراثة وادارة المنتدى
للفته الرائعه بوضع شعار الحمله اعلى الصفحه جزاكم الله عنا كل خير و حقا اطفال اداون يستحقون منا كل شكرا لتميز منتداكم http://3ashegaldam3ah.jeeran.com/شكراً%20لإبداعاتك.gif |
وعليكم السلام ورحمة الله وبركاته
موضوع مهم ..بارك الله فيكم وأعانكم وسددكم. موفقه بإذن الله ... لك مني أجمل تحية . |
السلام عليكم اخوتي و اخواتي في هذا المنتدى الكبير باعضاءة و مشرفيه و مديرية احببت ان اسجل اعجابي بنشاطكم و اهتمامك بفئة غالية علينا جميعا فكلنا بالتاكيد راى او سمع عن متلازمة داون فقد يكون اخونا او اخوتنا او قريبنا او قريبتنا او صديقنا او صديقتنا او زميل لنا او زميلة لنا او جار او جاره لنا بعيد او قريب الا و نعرف ان لديهم شخصا من هذه الفئة التي لا تريد منا الشفقة و لكن تريد المزيد من الاحترام و التقدير و الحفاظ عل حقوقها و اقل الحقوق ان نسميها باسمها و ندعوهم باسمائهم و نتوقف عن استعمال الاسماء القديمة عند ذكر ما يعانون منه فالاسم الصحيح هو متلازمة داون و قبل ذلك لا ننعتهم بهذه الاسماء بل نناديهم باسمائهم الصورة التي في البوستر و التي على اليمين هي : عبدالله او الذي على اليسار حسين هم اطفال نعرفهم حق المعرفة فبعض افراد اسرتهم هم اعضاء في منتدانا و نشكرهم ايضا على سماحهم لنا بنشر صورهم لتوعية المجتمع و اخيرا و ليس اخرا احب ان أشكر الادارة و كل المشرفين و جميع الاعضاء الذين تفاعلوا مع هذا الحملة التي سوف تكون باذن الله يوم الجمعة القادم الموافق 21 من شهر 3 ميلادي 2009 و سوف تكون باذن الله في نفس الوقت من كل عام فهذا هو اليوم العالمي لمتلازمة داون |
وعليكم السلام ورحمة الله وبركاته
جزاكم الله خير جهد رااائع وموضوع قيّم |
اقتباس:
و حملتنا تكتمل جمالها بتفاعلكم معنا جزاكم الله كل خير |
اقتباس:
سعدت بتشريفك موضوعي بارك الله فيكي |
اقتباس:
شكرا دكتور عبد الرحمن لك على كل ما تفعله من اجل اطفالنا فقد فتحت امامنا افاق كثيره لنرى العالم و نتطلع اليه من منظور اخر منظور ذا قيمه و هدف شكرا لكرم اخلاقك جعله الله في ميزان حسناتك و اكرمك في مالك و صحتك و ذريتك باذن الله |
موضوع مهم جدا
ابن عمي لديه هذا المرض وللاسف الشديد حين كان يريد اولاد المدرسة مناداته يقولون له يا منغولي حرم من اكمال تعليمه لانه لا يوجد لدينا المدارس او المراكز الخاصة بهم لديه حنية لم اراها في احد يقولون انهم عدائيين لم ارى العدائية فيه اذا لم يؤذيه احد فهو بحاله وكما يقول عمي انه من الحالات الخفيفة والان عمره 20 عاما ويتمتع بصحة جيدة نحن جميعا كعائلة نعامله على انه طبيعي ولا يعاني من شيء نتحدث معه ونتناقش معه يحفظ القران لا يقطع فرض صلاة ويكتب الشعر تم ارساله الى عدة دول عربية واجنبية وحاز على عدة ميداليات في الالعاب الرياضية تم اجراء مقابلات مع عمي ليشرح ويوضح للناس كيفية التعامل مع هذا المرض فكثير من الناس تخفي هذه الحالات عن الانظار وتخجل لماذا يخجلون بارك الله فيكم على الاهتمام في هذه الفئة |
بارك الله في جهودكم وجوزيتم كل خير
|
سدد الله خطاكم ~ مجهود رائع تشكرون عليه
بالتوفيق |
اقتباس:
ماشاء الله تبارك الله الله يحفظه لكم يارب |
اقتباس:
|
اقتباس:
|
| الساعة الآن 10:24 PM. |
Powered by vBulletin® Version 3.8.7
Copyright ©2000 - 2025, vBulletin Solutions, Inc. Trans by
جميع الحقوق محفوظة لموقع و منتدى عالم الأسرة و المجتمع 2010©