مرض الثلاسيميا
 

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته ...

انا متزوجة من سنه .. والحين عندي بنت .. عمرها 3 شهور.. وخايفه عليها ...

مثل ماتدورن.. عندي مشاكل مع زوجي ... والحين بنطلق قريب..

قبل سنه وشهرين .. قبل كتب الكتاب.. سويت فحص الزواج انا وهو .. عشان الامراض الخطيرة .. والمعدية .. مثل الايدز والكبد الوبائي..

رحنا انا وامي ... وام زوجي.. عشان انسوي التحليل .. وبعد التحيليل قالت لي الدكتورة .. سوي انت وزوجك فحص الثلاسيميا .. واذكر ام زوجي رفضت بشدة .. قالت لا لا مافي داعي انتي مافيج شي ولا هو .. قلت خلاص .. دام هي قالت محد فيه مافي داعي اسوي التحليل ...

ومن يومين ... كلمت زوجة عم زوجي.. وقالت لي ان في سنة من السنين .. ام زوجي لجأت حق جد زوجي.. تطلبه مبلغ معين عشان ولدها يعالج من مرض الثلاسيميا..

يعني زوجي فيه الثلاسيميا .. !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

انا مادري شو يعني هالمرض .. بس الي اعرفه ان ممكن بنتي يكون فيها ... وانا الحين خايفه عليها .. كثيييييييير..

السلام عليكم ...

اختي هذه ليست خدعة اسمحيلي هذا أسمه غش

واعملي فحص لبنتك مع اني ما عندي معلومات عن هالمرض الله يعافينا واياكم منه ،،

وان شاء الله تكون سليمة وطمنينا ..

على فكرة أحزنتني جدا بخبر قرب طلاقك عوضك الله بخيري الدنيا والأخرة

أم حمزة

لا حول و لا قوة الا بالله

اول مرره اسمع عن هذا المرض

الله يوفقج و يسر امرج

سويت بحث عن المرض بالقوقل وهذي النتائج أتمنى تفيدك، وباذن الله ان اللي بزوجك يكون الثلاسيميا الصغرى، وبكذا تكون نسبة إصابة الأبناء 50%
الله يحفظ لك بنتك ويسعدكم :)

___________

إليك هذه النبذة البسيطة عن مرض الثلاسيميا(التكسر في الدم):

تعريفه:هو مرض وراثي مزمن ينتقل بالجينات ويسبب فقر دم مزمن تتكسر فيه الكريات الحمراء قبل أوانها وتموت غالبا في الطحالوغير معدي وسببه جين (السمة) ويكثر في دول البحر المتوسط

أنواع المرض:

1-التلاسيميا الكبرى.
ولها نوعان:
أ)نوع يعتمد على نقل الدم
ب)نوع لا يعتمد كليآ على نقل الدم ويسمى بالثلاسيميا الوسطى
2-الثلاسيميا الصغرى وتسمى أيضآ بــ(سمة التلاسيميا).


نبدأ الان بالنوع الأول(الثلاسيميا الكبرى التي تعتمد على نقل الدم)

تظهر أعراض الثلاسيميا على الطفل المصاب أعراض فقر الدم ابتداء من عمر 3-6 أشهر حيث يصاب بــ:

الشحوب والإصفرار
تقل شهيته للطعام.
التوتر وقلة النوم.
الاستفراغ والقيء
الإسهال
التعرض المتكرر للالتهابات.
تضخم واضح في الطحال والبطن.
صعوبة في الرضاعة.
تشخيص الثلاسيميا الكبرى:

عن طريق الفحص المخبري الخاص والمعروف بالترحيل الكهربائيHemoglobin Electrophoresis .

العلاج:

1-نقل الدم بشكل شهري للحفاظ على هموجلوبين الدم بمستويات طبيعية.
2-تناول يومي للدواء مثل حبوب L1 أو حقن ديسفرال تحت الجلد لإزالة الحديد الزائد في الجسم قبل ان يتسرب في اجزاء مختلفة من الجسم.
3-في حالة تضخم الطحال الشديد يتم استئصاله.
4-فيتامين الفوليك أسيد لإنتاج كريات الدم الحمراء.
5-العلاج الجيني وهو العلاج المستقبلي للتلاسيميا.

خطر إهمال العلاج:
1-فقر دم شديد ومزمن.
2-تشوهات مستقبلية في عظام الرأس خاصة وسائر عظام جسمه عموما وترقق في العظام
3-تأخر نموه الجسدي والعقلي وتأخر في البلوغ
4-تضخم الكبد والطحال ممّا يسبب تضخم عام في بطنه.
5-مشاكل في الأسنان.
6-ضعف في المناعة


نأتي الان إلى الثلاسيميا الصغرى أو سمة التلاسيميا

وهي ليست مرضا بحد ذاتها، فحامل جين (السمة) لا تظهر عليه أي من عوارض المرض، وقد يشكو من فقر دم خفيف ويتم تشخيص الحالة بإجراء فحص روتيني للدم يظهر انخفاضا في كريات الدم الحمراء

التشخيص

عن طريق الفحص المخبري الخاص والمعروف بالترحيل الكهربائيHemoglobin Electrophoresis .

الطرق الوقائية لهذا النوع:

1-عدم تناول حبوب الحديد أو الفيتامينات التي تحتوي على الحديد لعلاج فقر الدم إلا بعد استشارة الطبيب.
2-تناول فيتامين الفوليك أسيد عند الشعور بالتعب والإرهاق.
3-عدم الزواج من شخص يحمل هو أيضا جين سمة التلاسيميا وذلك تفاديا لإنجاب أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى.
4-متابعة دقيقة للمرأة التي تحمل سمة التلاسيميا طوال فترة الحمل.

نقل المرض للأطفال:
كما ذكرنا سابقآ فإن الشخص الحامل لجين (السمة) ليس مصابآ بالمرض وهو غير مريض ولن يظهر عليه فيما بعد، ولكن هناك احتمالية لنقل هذا الجين (السمة) لاطفالهم في المستقبل عن طريق الإحتمالات التالية:

كيفية انتقال التلاسيميا بالوراثة
1-إن زاوج شخص يحمل سمة التلاسيميا(التلاسميا الصغرى) من شخص سليم فإن احتمالات الإنجاب تكون:
50 % أطفال سليمين.
50 % أطفال يحملون السمة(التلاسميا الصغرى)

وبذلك فليس هناك خطر من إنجاب طفل مريض بالتلاسيميا الكبرى.

2-إن زواج شخص يحمل سمة التلاسيميا((التلاسميا الصغرى) من شخص يحمل أيضا السمة فإن احتمالات الإنجاب تكون:
25 % أطفال سليمين.
50 % أطفال يحملون السمة.
25 % أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى.

3-إن زواج شخص مريض بالتلاسيميا الكبرى من شخص سليم فإن احتمالات الإنجاب تكون:
100 % أطفال يحملون السمة.
وبذلك فليس هناك خطر من إنجاب طفل مريض بالتلاسيميا الكبرى.

4-إن زواج شخص مريض بالتلاسيميا الكبرى من شخص يحمل السمة فإن احتمالات الإنجاب تكون:
50 % أطفال يحملون السمة.
50 % أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى.

5-إن زواج شخص يحمل سمة التلاسيميا من شخص يحمل إشارة فقر الدم المنجلي فإن احتمالات الإنجاب تكون:
25 % أطفال سليمين.
25 % أطفال يحملون سمة التلاسيميا.
25 % أطفال يحملون إشارة فقر الدم المنجلي.
25 % أطفال مصابون بمرض التلاسيميا-فقر الدم المنجلي

منقوول

والله ياقلبي مدري شقولك..ماابي ازيد همك

بس انتي غلطتي يوم استسلمتي لام زوجك ...المفروض انكم كشفتواا
وغريبه منك يعني ماشكيتي يوم شفتيها ترفض وبقوة

وبالنسبة للمرض ماادري عنه عشان تحصلين نتيجه انصحك تسويين تحليل لبنتك عشان تتطمنين

ولك فائق احترامي

خدعة وغش وكل شي...

انا مادري بالضبط اذا فيه او لا ... بس زوجة عمه قالتلي انه ام زوجي مرة اشتكت وتبي مساعدة مادية .. عشان اتعالج ولدها .. بس المعروف عنها.. (الحمدلله الذي عافانا) انها تكذب عشان تاخذ مبالغ مالية... مو طبيعيه ..

لكن الي شككني بان يمكن يكون فيه هالمرض.. ان ام زوجي رفضت بشدة انسوي هالفحص... ويوم اتذكر احس جسمي كله يعورني...

والي يقهر اكثر انه ما قال لي ان فيه شي..

مشاكلي كبيرة ياختي ويا زوجي واهله .. وامي تكرهه هو وامه .. وانا ساكنه عندها الحين .. اخاف اقول لها عن هالموضوع .. ويصير فيها شي .. لا سمح الله ..
ف بحاول ادبر لي طلعه مع اخوي .. من غير ما امي تدري .. واخذ بنتي معي للعيادة واسويلها الفحص..

ان شاء الله يارب مافيها شي.. ان شاء الله مايكون فيها ولا تكون حاملته ..

حبيبتى متقلقيش انا فى السنه النهائيه فى كليه الطب واقول لكى لا تخافى لازم تكونى انتى ايضا حامله للمرض علشان يجى المرض فى بنتك بعد الشر عليكم انتوا الاتين
وربنا يجازى ام زوجك وزوجك

مثل ماقالت لج اختي اللي عطتج مفصل عن المرض

كل اللي اعرفه انه لمايسسون فحص الزواج نسويه عشان مرض الثلاسيميا

لانه عباره عن فقردم يكسرالدم ويسبب الموت لسمح الله

ومااظن زوجج فيه شي لان اللي فيه مايعيش طبيعي
لازم كل فترة ينقلون له الدم على حسب علمي لان هالمرض ينشف الدم بالكامل

عرفتي شلون حبيبتي
والله يحفظ لج بنتج ولاتحاتين انشالله مافيهاشي
والله يعينج ويسااعدج على مابتلاج
اختج/ام عزيز

كمان اختى اللى خللانى متأكده انو زوجك مافيه شىء انك ماذكرتى اى شىء عن نقله للدم كمان بيكون المرضى ليهم شكل معين بيتعرفوا اول مايتشافوا يعنى جسمه يكةن صغير وراسه كبيرة هحاول اجيبلك صورة اذا قدرت