|
افحص مولودك شعارنا في اليوم العالمي عن امراض التمثيل الغذائي
السلام عليكم ورحمة الله و بركاته أعزائي من إخوة وأخوات مجتمعنا الكريم هناك أمراض تقبع تحت الظلال لم يسلط عليها الضوء لقلة الوعي بها، أمراض قد تقضي على حياة المواليد وتسلب فرحة والديهم وهي أمراض التمثيل الغذائي الوراثية والتي تسبب عجز المواليد في تفكيك بعض العناصر الغذائية فتبيت كالسم في أجسادهم حيث تسبب وفاة مفاجئة أو تتركهم بإعاقات دائمة. حان الوقت لأن نسلط الضوء عليها وننقذ المواليد من مضاعفاتها،ونمد الأهالي بالمعلومات التي تبدد حيرتهم وتنير مستقبلهم. نود أن نــــبلغكم عن قدوم مناسبة عالمية سنوية للتعريف بفحص المواليد المبكر عن أمراض التمثيل الغذائي. فاليوم التاسع والعشرون من شهر يونيو/ 29 june من كل عام ميلادي هو اليوم العالمي للتعريف بهذه الأمراض. وهذه السنة حملتنا هي تحت شعار ( افحص مولودك) و نشكركم مقدما على تعاونكم في نشر هذه الحملة لكافة طبقات المجتمع من أجل الحد من الإعاقة ومن أجل أطفال أصحاء. :: البوستر :: ::المطوية الصفحة الأمامية :: أضغط/ي على الصورة لرؤيتها بحجم أكبر .. :: المطوية الصفحة الداخلية :: أضغط/ي على الصورة لرؤيتها بحجم أكبر .. ملاحظة: الموضوع ليس منقول إنما يقوم بالنشر مجموعه تطوعيه من الأسر تعاني أو مهتمه بأمراض التمثيل الغذائي تهدف لنشر التوعية. و لذلك ندعوك أيضا بنشرها لتعمل الفائدة |
وعليكم السلام ورحمة الله
بارك الله في جهودكم و رزقكم الاجر جهودكم رائعة و تستحق الاشادة |
شكرا اختي ريمونا
لاهتمامك بامور التوعيه واعتذر عن انقطاعي لظروف انقطاع الاتصال عندي |
وعليكم السلام ورحمة الله وبركاته
الله يجزاكِ كل خير على هذا المجهود الطيب .. وينفع بكِ .. ولا يحرمك الاجر . حقيقة جهود مباركة .. اسأل الله أن يبارك لكم فيها وينفع بكم . كل التقدير |
وعليكم السلام ورحمة الله وبركاته
بارك الله فيكم على جهودكم وشخصيا أول مرة أعلم عن هذا النوع من الفحوصات والأمراض جزاك الله خيرا |
الله يجزاكم خير على التوضيح والاهتمام
|
cute baby
colors ام الابطال شكرا اخواتي على مروركم |
الامراض الاستقلابيه المشموله بالفحص في مستشفيات المملكه العربيه السعوديه
1. مرض الفينايل كتون يوريا (PKU) Phenylketonuria 2. مرض بولة السكر المحروق MSUD) Maple Syrup Urine Disease 3. بعض الامراض المتعلقة بأختلالات دورة مركب اليوريا Urea Cycle Defects وهي مرض Argininosuccinase Deficiency ومرض Citrullinemia 4. مرض ارتفاع الحمض المالوني (Methylmalonic Acidemia (MMA) 5. مرض أرتفاع الحمض البروبا يوني PPA, ) Propionic Acidemia 6. مرض أرتفاع حمض الايسو فا ليري IVA ) Isovaleric Acidemia ) 7. مرض نقص خميرة Beta-keto Thiolase 8. مرض نقص خميرة HMG-CoA Lyase 9. مرض Glutaric Acidemia-I النوع الاول 10. مرض نقص خميرة (MCAD) Medium-chain Acyl-CoA Dehydrogenase 11. مرض نقص خميرة Biotinidase 12. مرض نقص خميرة 3-Methylcrotonyl-CoA Carboxylase Deficiency 13. امراض نقص هرمون الغدة الدرقية Congenital Hypothyroidism 14. فرط الهرمون الكظري ( فرط تنسج الكظر الولادي ) أوCongenital Adrenal Hyperplasia 15. مرض القالا كتو زيميا Galactosemia |
اختي الاميرة الحالمة
لكونك ام لطفلة مريضة باحد امراض التمثيل الغذائي كيف اكتشفتي الاعراض و متى تم التشخيص و العلاج |
| الساعة الآن 10:16 PM. |
Powered by vBulletin® Version 3.8.7
Copyright ©2000 - 2025, vBulletin Solutions, Inc. Trans by
جميع الحقوق محفوظة لموقع و منتدى عالم الأسرة و المجتمع 2010©