هناك صورتان لمرض فقر الدم المنجلي


الصورة الاولى

حامل للانيميا المنجلية Sickle cell trait فان الشخص يكون طبيعيا تماما و لا يشكو شيئا و ويكون نسبة الهيموجلوبين عنده طبيعية , و لا يكتشف إلا إذا أجري له تحليل التمنجل او تحليل حركة الهيموجلوبين الكهربائية(Haemoglobin Electrophoresis) .

الصورة الثانيه
يسمى بمرض الانيميا المنجلية Sickle cell disease [/color]: وفية المريض يشكو من اعراض المرض.

اما من الجانب الوراثي فانه كاتالي:

1- اذا تم الزواج بين شخص سليم بالكامل و آخر حامل للمرض فان احتمال أن يكون الجنين في الحمل حاملاً للمرض هي 50% و 50% سليم بالمئة. علما ان الحامل و السليم بالكامل لا يعانون من مشاكل صحيةتذكر

2- و إذا تم الزواج بين شخص حامل للمرض و اخرحامل للمرض فان الاحتمالات كالتالي..
نسبة الأجنة الحاملين للمرض تكون50% , و 25% مصابين بالمرض ..و 25% طبيعي.

3- و إذا تم الزواج بين شخص مصاب بالمرض من شخص سليم بالكامل فان جميع الأولاد يكونون حاملين للمرض و لا احد مصاب

4- و اذا تم الزواج بين شخص مصاب بالمرض من شخص حامل للمرض فان الاحتمالات كالتالي..نسبة الحاملين للمرض تكون 50% , و 50% مُصابين بالمنجليه.

5-اما إذا تزوج شخص مصاب من آخر مصاب ايضا فإن جميع الأولاد يصابون بالمنجليه.

لذلك ينصح بأجراء الفحص الطبي قبل الزواج...


الذي ينطبق على سؤلك هي الحالة الثالثة



منقول ..